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藥品穩定性試驗箱計量證書

產品簡介

藥品穩定性試驗箱計量證書用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

產品型號:
更新時間:2024-12-27
廠商性質:生產廠家
訪問量:1642
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藥品穩定性試驗箱計量證書可根據需要調節溫度、濕度和光照條件。

常見的溫度范圍包括常溫(如25℃)和加速試驗溫度(如40℃)。

濕度條件通常設置為60%RH(長期穩定性試驗)或75%RH(加速試驗)。、

光照條件可根據試驗需求進行調節,如強光照射試驗中的光照度為4500lx±500lx?13。

實驗分類?:

加速試驗:在超常的條件下進行,目的是通過加速藥品的化學或物理變化,探討其穩定性。通常將供試品放置在40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下放置6個月?。

長期試驗:在接近藥品實際儲存條件下進行,以評估其長期穩定性。

高濕試驗和強光照射試驗:分別用于評估藥品在高濕度和強光照射條件下的穩定性?。

型號:BY-150GA/250GA(帶光照)

內箱尺寸(W*D*H):500×500×600mm    550×570×800mm

外箱尺寸(W*D*H):620×800×1600mm   670×870×1700mm

①制冷機:原裝法國泰康全封閉壓縮機

②加熱器:不銹鋼鎳鉻合金電熱管

③冷凝器:翅片散熱風冷冷凝器

④控制器:7寸真彩大熒幕液晶數顯觸摸屏控制器

技術指標:

性能指標

控溫范圍

0~65℃(無光照);10℃~65℃(有光照)

溫度波動

±0.5℃

濕度范圍

40~90%RH

濕度偏差

±3%RH

光照強度

0---6000LX(可調)

照度誤差

小于或等于正負500LX

控制方式

調溫調濕方式

電源

AC 220V+-10% 50HZ

控制系統

制冷方式

壓縮機直接制冷

制冷機

進口全封閉壓縮機

冷卻器

翅片散熱風冷冷凝器

控制器

7寸液晶數顯觸摸屏控制器

傳感器

Pt100鉑電阻,濕度:電容式濕度傳感器

循環系統

低噪音電機,鋁質多翼離心風機,先進的風道單循環

加濕供水

自動補水功能,配有優質小水泵

加熱系統

不銹鋼鎳鉻合金電加熱管

控制端口

配有RS232通訊接口

托盤

2塊

安全保護

壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監控報警系統

?藥品穩定性試驗箱計量證書結構特點?:

外箱材質通常采用優質冷軋鋼板數控機床加工成型,外殼表面進行噴塑處理,顯得光潔、美觀。

內箱材質多采用進口高級不銹鋼(如SUS304),具有耐酸、耐腐蝕、易清洗的特點。

溫濕度循環系統采用特制空調型低噪音長軸風扇電機,耐高低溫之不銹鋼多翼式葉輪,以達到強度對流垂直擴散循環。

箱門內壁裝有日光燈進行光照試驗,同時箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程?。

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