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北京藥物穩定性試驗機按用戶實驗需求可分為普通藥物穩定性試驗箱、藥物強光穩定性試驗箱和綜合藥物穩定性試驗箱，其主要區別為綜合型均配有濕度和光照，強光型僅配有光照而沒有濕度，普通型配有濕度而沒有光照。

藥品穩定性考察試驗箱主要用于模擬藥品在儲存、運輸和使用過程中的環境條件，評估藥品在這些條件下的穩定性。它適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗?。

藥品穩定性試驗箱計量證書用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

北京藥品穩定性檢測試驗箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境進行測量的儀器。適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗*選擇方案。

北京藥品穩定性試驗箱只用于制藥業和藥物科研單位對藥品的穩定性試驗和檢測。是生物制藥業GMP認證的檢測設備之一。

普桑達 藥品穩定性試驗箱主要用于模擬藥品在儲存、運輸和使用過程中的環境條件，評估藥品在這些條件下的穩定性。 它適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗?。